运动神经元据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。那么，运动神经元有哪些分类呢?
运动神经元的分类：
下运动神经元型
一般多在30岁左右发病。以手部的小肌肉无力和肌肉萎缩逐渐起病。可牵连一侧或者双侧，又或者先波及一侧再波及到对侧。手掌呈现爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。
上运动神经元型：
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音不清、吞咽障碍等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展比较缓慢。
上下运动神经元混合型：
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。
治疗案例：
患者是吴先生，57岁，走路剪刀状态，无力。
吴先生的儿子加了